伊春DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
6750元
适用人群
DNA损伤修复45+HRD基因检测，通过NGS分析45个基因，为卵巢癌等患者明确PARP抑制剂用药机会，解决BRCA阴性时治疗选择困境。
适用人群
- 卵巢癌患者BRCA1/2检测阴性但仍想评估PARP抑制剂获益可能性
- 乳腺癌新诊断且年龄小于50岁，需明确遗传风险及靶向治疗机会
- 前列腺癌（尤其去势抵抗性）患者，HRR基因突变率高，指导用药决策
- 胰腺癌患者家族史阳性，需同时评估胚系遗传风险和治疗方案
- 多原发癌或双侧乳腺癌患者，怀疑携带多个DNA损伤修复基因变异
- 子宫内膜癌或宫颈癌患者，考虑Lynch综合征相关基因筛查及免疫治疗
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，覆盖45个DNA损伤修复及同源重组修复（HRR）相关基因的全外显子区域，可同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和基因融合（FUSION）四类突变。具体包括19个HRR核心基因（如BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、RAD51C等）、7个错配修复基因（MLH1、MSH2、MSH6等）、以及TP53、PTEN、CDH1、STK11等关键抑癌基因和信号通路基因。能发现BRCA1/2以外的HRR基因变异，识别约15-25%BRCA阴性但其他HRR基因阳性的患者，这些患者仍可能从PARP抑制剂获益。同时可评估Lynch综合征、Li-Fraumeni综合征等遗传性肿瘤风险。不能检测微卫星不稳定性（MSI）或肿瘤突变负荷（TMB），也不覆盖POLE/POLD1基因。
检测流程
检测需同时采集组织样本（手术或活检的石蜡包埋块/切片）和血液样本（外周血2-3ml），双样本设计是区分体细胞与胚系突变的金标准。无需空腹，可随时采样。在伊春本地合作医院或诊所完成样本采集，也可安排上门护士服务。组织样本需由病理科评估肿瘤细胞含量合格后送检，血液样本使用常规EDTA抗凝管。样本通过专业冷链物流寄送至中心实验室，全程温控追踪。
准确性说明
检测采用NGS技术，对45个基因的全外显子区域进行高深度测序，组织样本测序深度不低于500×，血液样本不低于100×，确保低丰度变异（如胚系杂合突变）可靠检出。报告明确标注每项变异的致病性分级（致病/可能致病/意义不明确/良性），并附有变异丰度及合子状态。阳性结果（如BRCA2致病性胚系变异）可直接指导PARP抑制剂用药，并提示一级亲属需进行针对性遗传咨询和检测。阴性结果（无HRR基因致病突变）不排除其他遗传因素或低频率变异可能，建议结合临床家族史综合评估。意义不明确的变异（VOUS）需结合家系共分离分析和文献更新，不应单独用于临床决策。
详细流程
- 医生或遗传咨询师评估患者是否符合检测适应证（卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等）
- 开具检测申请单，签署知情同意书，了解检测范围及遗传风险告知
- 在伊春合作医院采集组织样本（手术蜡块或活检切片）和外周血2-3ml
- 样本经病理科质控确认肿瘤细胞含量≥20%后，随冷链物流寄送实验室
- 实验室提取DNA，构建NGS文库，对45个基因进行高通量测序（约2-3周完成）
- 生物信息学分析识别SNV、INDEL、CNV、FUSION变异，与公共数据库比对注释
- 遗传解读团队评估每项变异的致病性，撰写临床意义说明（用药推荐及遗传建议）
- 报告由医生或遗传咨询师解读，讨论用药方案及家族成员筛查计划
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲有结直肠癌，我本人是健康的男性，做这个检测能知道我未来的患癌风险吗？
- 可以。本检测通过血液白细胞分析胚系变异，能评估遗传性肿瘤综合征风险。如果检出MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等错配修复基因的致病突变，提示Lynch综合征风险，您患结直肠癌、子宫内膜癌等风险会升高。结果可指导您制定早期肠镜筛查计划，但单次阴性不能排除其他因素，需结合家族史综合评估。
- 这个检测为什么能发现‘隐藏’的PARP抑制剂受益者？
- 因为除了BRCA1/2，检测还覆盖PALB2、RAD51C/D、ATM等45个DNA损伤修复基因。约15-25%的BRCA阴性卵巢癌患者存在这些基因变异，同样可能从PARP抑制剂获益。本检测能识别这类‘隐藏的受益者’，为用药决策提供依据。
- 报告上写的‘致病性变异’和‘可能致病性变异’到底有啥区别？
- 两者都是临床上有意义的变异。‘致病性变异’指有充分证据确定该基因变异会导致疾病；‘可能致病性变异’指极有可能致病但证据稍欠充分，通常也按致病性管理。例如报告中的BRCA2 p.S2052*（无义突变）被标注为‘可能致病性变异’，临床上仍提示可使用PARP抑制剂并建议家族遗传咨询。两者区别主要影响遗传咨询中的风险概率评估，不影响用药决策。
- 我做了这个检测，组织样本不够怎么办？
- 如果组织样本不足，请先联系送检医生或我们客服评估是否可补取。本检测要求【组织+血液（白细胞）】双样本，组织用于检测体细胞和胚系变异，血液作为胚系对照。若组织确实不够，可能需要重新活检或用存档蜡块，具体需由病理科判断。我们会在接收样本前确认质量，不合格会通知您。报告周期通常2-3周，样本合格后开始计时。
- 我在伊春，要怎么预约采样？
- 您可以在当地三甲医院或肿瘤专科医院挂肿瘤科、乳腺外科、妇科或泌尿外科门诊，医生开具检测申请后，由病理科或检验科采集【组织（蜡块或活检）】和【血液（白细胞）】样本。我们作为分子诊断专科，不直接采血，样本会由医院冷链送至我们实验室。建议提前确认医院是否已合作送检，或致电客服获取伊春合作医院列表。
注意事项
- 检测前需确认患者病理诊断明确，且未接受过PARP抑制剂治疗
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量达标，否则可能影响体细胞变异检出率
- 胚系变异需通过血液白细胞对照确认，克隆性造血（CHIP）可能干扰判定
- 意义不明确的变异（VOUS）不直接作为临床决策依据，建议家系验证
- 本检测不覆盖MSI或TMB评估，如需判断免疫治疗适应症需额外检测
- 检测结果仅针对送检样本，不代表肿瘤内所有亚克隆变异
- 遗传风险评估阳性时，建议转诊遗传咨询门诊进行家族筛查
用户评价 (8条，均分4.9)
隐私保护不光在线上，线下也有体现。我去合作的抽血点，他们不是大喊名字，而是给一个专属号码牌，叫号也是叫号码。在公共场合避免暴露患者身份和检测目的，这种人文关怀很加分。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们要求所有合作采样点执行非实名叫号等保护性流程，正是为了营造安全的线下环境，避免患者在就医过程中承受额外的心理压力。您的满意让我们觉得这些努力值得。
术后复查做的，想看看恢复情况和后续用药方向。报告出得挺快的，说7-10个工作日，我第8天就收到了电子版。报告推送还有短信提醒，不用天天去刷APP问，这个细节很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知术后复查患者对时效的关切，因此建立了全流程的进度通知系统。确保您能第一时间获取重要信息，是我们应该做的。
护士采血技术一流，我这种晕针的人居然没晕！她让我别看她操作，跟我聊检测的意义，等我反应过来已经结束了，只留了个小针眼。这种人文关怀比单纯技术好更让我感动，真的缓解了我的恐惧。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。我们深知许多用户对采血存在恐惧，因此对护士的沟通技巧和人文关怀有专门的培训。能帮助您克服恐惧顺利完成检测，我们由衷地高兴！
陪妈妈来做检测，她是子宫内膜癌。咨询室桌上摆着一个很精致的DNA双螺旋模型，医生一边讲一边用模型比划，什么是同源重组，一下就有概念了。这种可视化的工具对家属理解帮助太大了。
机构回复
很高兴我们的辅助工具能帮助到您。基因世界很微观，我们尽量通过模型、图表等方式让它“看得见”，帮助用户和家属更好地理解自身情况。感谢您的细心体会。
卵巢癌患者，等了很久才有机会用上新药，用药前必须测HRD。时间紧迫，催了客服，他们协调后真的提前两天出了报告。更关键的是，结果和之前做的基金会检测结论一致，但速度快很多，终于赶上了用药窗口。
机构回复
能帮助您赶上宝贵的治疗窗口期，我们感到无比荣幸。在关键节点上，我们愿意调动一切资源支持患者。结果的一致性也验证了我们的检测实力。请继续加油！
担心基因信息泄露是人之常情。但我注意到他们官网有专门的隐私政策页面，写得非常详细，不是敷衍了事。我还查了一下，他们好像参与过行业内的数据安全标准制定，感觉是家技术驱动且重视安全的公司，所以选了。
机构回复
感谢您的深度调研与选择。我们高度重视并持续投入信息安全建设，积极参与行业规范探讨，力求为客户提供安全、可靠的检测服务。您的认可是我们前进的动力。
作为肝癌家属，给哥哥找治疗希望。这个检测在肿瘤病友群里有口碑，说性价比高。实际体验下来，从采样到出报告大概10天，速度还行。报告内容很扎实，不仅有结果，还有相关临床试验推荐，感觉信息量对得起这个价格。
机构回复
感谢您和病友们的信任。我们一直在更新和维护临床试验数据库，希望能为每一位患者，尤其是标准治疗方案有限的患者，提供更多的前沿治疗可能性参考。
因为要决定是否二次手术，医生建议先做HRD检测。最让我印象深刻的是，签署的知情同意书条款非常清晰，尤其是关于数据用途和保密的部分，逐条解释，没有模棱两可。这种透明让我觉得机构很正规，把选择权和知情权真正还给了患者。
机构回复
感谢您的认真审视。我们坚信充分的知情同意是信任的基石。因此我们力求用清晰的语言明确双方权责，特别是数据安全条款，确保您是在完全知情的情况下做出决定。
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